Wissen
Liechti et al. 2016: Pharmakokinetik von GHB bei Gesunden (Universitätsspital Basel)
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie mit 32 gesunden Männern (je 16 pro Dosisgruppe) und oralen GHB-Dosen von 20 und 35 mg/kg (der Abstract nennt 25 mg/kg, Methoden und Resultate 20 mg/kg). Maximale Plasmakonzentrationen 218 beziehungsweise 453 nmol/mL; Eliminationshalbwertszeit 36 ± 9 beziehungsweise 39 ± 7 Minuten. Die Elimination folgte erster Ordnung, die Exposition (AUC) stieg jedoch überproportional zur Dosis (rund +40 %). Die subjektiven Effekte (Sedierung, Stimulation, Schwindel) korrelierten eng mit der Plasmakonzentration; Herzfrequenz und Blutdruck blieben unverändert.
Der Verfahrensstand folgt den Quellen, nicht einer eigenen Prüfung der Akten.
Beteiligte
| Name | Rolle | Funktion | Partei |
|---|---|---|---|
| Matthias E. Liechti | Erstautor | Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Universitätsspital Basel |
Namen erscheinen nur bei öffentlicher Funktion oder rechtskräftiger, namentlich berichteter Verurteilung. Für alle Personen ohne rechtskräftiges Urteil gilt die Unschuldsvermutung.
Einordnung der Redaktion, keine Tatsachenbehauptung aus den Quellen
Die kurze Eliminationshalbwertszeit von rund 40 Minuten erklärt naturwissenschaftlich, warum exogen zugeführtes GHB rasch aus dem Blut verschwindet. Die Rückkehr auf endogene Werte hat die Studie selbst nicht untersucht.
Verbindungen
Grundlage für die Nachweisfenster in CURML-Bericht und Medienangaben.
Zusammenhänge
Forschende in mehreren Einträgen: Steuer, Liechti, Augsburger, Carron
belegt, Gleiche Personen
Andrea E. Steuer (IRM Zürich) ist an den Biomarker-Studien 2022 und 2023 beteiligt und wird 2026 in 20 Minuten zitiert. Matthias E. Liechti (USB) ist Autor der Pharmakokinetik-Studie 2016 und der Übersicht 2019. Marc Augsburger und Pierre-Nicolas Carron haben die CURML-Studie 2022 und den Artikel zu Nadelstichen 2026 mitverfasst. Augsburger äusserte sich ausserdem 2021 gegenüber RTS zu den Lausanner Gerüchten.
Weitere Einträge: Steuer et al. 2022: Synthese neuer GHB-Biomarker, Nachweisfenster 6 Stunden Blut, 12 Stunden Urin, Steuer et al. 2023: GHB-Glycin verlängert Nachweis im Urin (IRM Zürich), 20 Minuten 2026: IRM Zürich zu GHB-Nachweis und Symptomen, Bühler, Schmid, Liechti 2019: K.O.-Mittel, Diagnostik auf der Notfallstation und in der Praxis, CURML/CHUV: Systematische GHB-Suche in 815 forensischen Proben 2021 (Waadt), Jovanovic et al. 2026: Piqûres malveillantes, medizinische und soziale Fragen (CHUV, CURML, EPFL), Lausanne subventioniert 4'000 Glasdeckel «Drink Watch» für Bars und Clubs
Quellen
- Pharmacokinetics and pharmacodynamics of γ-hydroxybutyrate in healthy subjectsBritish Journal of Clinical Pharmacology 81(5), S. 980-988, 2016
- Pharmacokinetics and pharmacodynamics of γ-hydroxybutyrate in healthy subjectsPubMed Central (Volltext), 2016
Eintrag 2016_liechti-et-al-2016-pharmakokinetik-von-ghb-bei-gesunden-universitatsspital-basel. Letzte Prüfung der Quellen am 29.10.2026. Fehler oder fehlende Quellen bitte über Korrektur melden.